Persönliche Erfahrungsberichte von Betroffenen

Den meisten Menschen gehen nach der Diagnose einer chronischen Erkrankung viele beunruhigende Fragen durch den Kopf, z.B. Wie kann ich mit der Erkrankung umgehen?,
Wie wird die Erkrankung mein Leben verändern?, Muss ich mich auf Einschränkungen meiner Lebensqualität einstellen?

Auf diese verständlichen Fragen gibt es keine allgemeingültigen Antworten. Jeder Mensch ist anders und gerade MPD-Erkrankungen nehmen einen sehr unterschiedlichen Verlauf.

Die folgenden Texte sind von Mitgliedern des MPD-Netzwerkes geschrieben und berichten vom ganz persönlichen Umgang mit der Diagnose, der Krankheit und ihren Folgen. Sie sind keine verallgemeinerbaren Informationen, sondern spiegeln die individuelle Lebenssituation und ihre Bewältigung durch die Betroffenen wieder.

An dieser Stelle ein offizielles Dankeschön an die AutorInnen für die Erlaubnis zur Veröffentlichung ihrer Berichte! :-)

• Erfahrungsberichte zur ET

• Erfahrungsberichte zur PV

• Erfahrungsberichte zur PMF/OMF

• Erfahrungsberichte zur Knochenmarks- bzw. Stammzelltransplantation (KMT/SZT)

• Erfahrungsbericht zu ET und Schwangerschaft

Weitere Erfahrungsberichte finden Sie im anmeldepflichtigen Forum für Betroffene.

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